Mit Cloud-nativer Software, die sich wahlweise On-Premises, in einer hybriden Umgebung oder in der Cloud bereitstellen l?sst, k?nnen Sie überall arbeiten.
Gew?hrleisten Sie mit Prüfprotokollen, Lebenszyklusverwaltung und der Zugriffs- und Versionskontrolle die Einhaltung der Vorgaben nach GCP und FDA?21?CFR Part?11, und setzen Sie Genehmigungsprozesse mit automatischen Zuweisungen durch.
Nutzen Sie die containerisierte Architektur für einfache Upgrades und den Zugriff auf neue Funktionen, F?higkeiten und Updates.
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Nutzen Sie wiederverwendbare Templates, um Studien schnell einzurichten und die Konsistenz von Artefakten auf Produkt-, Studien-, L?nder- und Standortebene sicherzustellen.
Vereinfachen Sie die Vorbereitung von Audits durch die Verwaltung des Lebenszyklus klinischer Dokumente und Aufzeichnungen sowie durch revisionsspezifische Ansichten, die nur den Zugriff auf die erforderlichen Informationen erm?glichen.
Verknüpfen Sie Content in einer einzigen, ma?geblichen Quelle, um eine genaue, vollst?ndige und konforme Dokumentation zu erhalten, die nicht konforme Umgehungsl?sungen und manuelle Nacharbeit vermeidet.
Passen Sie Datenansichten mit modularen Layouts an und ersetzen Sie Platzhalter durch vollst?ndigen Content und den dazugeh?rigen detaillierten Prüfpfad.
Rationalisiert und automatisiert die Dokumentenplanung und die Arbeitsabl?ufe. So stellen Sie sicher, dass die Zulassungsunterlagen vollst?ndig sind und für die Genehmigung durch das Institutional Review Board (IRB)/Independent Ethics Committee (IEC) bereitstehen.
Automatisierte Qualit?tskontrollen für unpassende Dokumente, unklare Bilder und fehlende Unterschriften, um fehlende Dokumente zu finden und zu vervollst?ndigen. Stellt interaktive Dashboard-Berichte bereit, die verwertbare Einblicke in ineffiziente Prozesse bieten.
Sammelt und synchronisiert die Studiendokumentation von Auftraggebern, Prüfzentren und CROs mit Workflows und Sicherheitsmodellen, welche die Zusammenarbeit und Produktivit?t verbessern.
Verknüpft und teilt Content aus klinischen, regulatorischen Bereichen und dem Bereich Qualit?t automatisch, sodass Benutzer abgabefertige Dokumente über den gesamten Produktlebenszyklus von der Entwicklung bis zur Vermarktung planen, erstellen und finden k?nnen.
好色先生TV bietet eine gro?e Auswahl und Flexibilit?t für die Bereitstellung von Documentum for eTMF.
好色先生TV Consulting Services kombinieren eine durchg?ngige L?sungsimplementierung mit umfassenden Technologie-Services zur Systemoptimierung.
好色先生TV unterstützt Kunden bei der Suche nach der passenden L?sung, dem passenden Support und dem passenden Ergebnis.
好色先生TV Learning Services bieten umfassende Enablement- und Lernprogramme zur Verbesserung von Wissen und F?higkeiten.
Lernen Sie unsere 好色先生TV Communities kennen. Knüpfen Sie Kontakte mit Einzelpersonen und Unternehmen, um Einblicke und Unterstützung zu erhalten. Nehmen Sie an Diskussionen teil.